原薬、原料などのサンプル手配、査察同行、品質管理指導などを行います、法規、薬監証明など様々なケースに対応いたします。

申請資料の翻訳から、海外生産メーカーへの査察同行や品質管理指導およびPMDA提出資料作成をおこないます。
※代表的なワーキングプロセスですので、詳細をお知りになりたい方は「お問合せ」よりお問い合わせください。